デナリ・セラピューティクス（DNLI）の投資家は、特発性パーキンソン病治療薬BIIB122の第2b相臨床試験が主要評価項目および副次評価項目を達成できなかったことを受け、今後は同社の他のパイプライン資産とより広範なプラットフォームの検証に注目するだろうと、モルガン・スタンレーは金曜日のレポートで述べた。 レポートによると、標的への明確な結合が認められたにもかかわらず、臨床的効果が認められなかったため、特発性パーキンソン病におけるBIIB122の開発は中止された。デナリは、病原性LRRK2変異を有する患者を対象とした、現在DNL151と呼ばれるこの薬剤の第2a相臨床試験を独自に継続する予定だという。 モルガン・スタンレーのアナリストは、同社のTransportVehicleプラットフォームは、当初の臨床試験で用いられた低分子アプローチとは異なり、高分子バイオ医薬品が脳内へ移行することを可能にするように設計されていると指摘した。 新たな第2a相試験では、臨床的有効性はまだ証明されておらず、バイオマーカーの成功が必ずしも良好な結果につながるとは限らない、とレポートは述べている。アナリストらは、この新たな試験が、当初の試験の失敗を短期的に相殺する可能性は低いと指摘した。 モルガン・スタンレーは、2026年のGAAPベースの1株当たり利益（EPS）予想を2.93ドルから2.80ドルに、2027年の予想を2.63ドルから2.07ドルに、2028年の予想を2.36ドルから1.72ドルにそれぞれ下方修正した。 モルガン・スタンレーは、同社の株価レーティングを「オーバーウェイト」に据え置き、目標株価を40ドルから35ドルに引き下げた。
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