メディセンナ・セラピューティクス（MDNA.TO）は水曜日、同社の主要化合物MDNA11が、シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会において、医師主導型NEO-CYT試験に関するポスター発表で取り上げられたと発表した。 局所進行性黒色腫の治療において、手術はこれまで第一選択治療であったが、最近の研究では、イピリムマブとニボルマブを術前2サイクル投与する併用免疫療法が、従来の術後標準治療よりもはるかに効果的であることが示されている。 しかしながら、患者の41%は主要病理学的奏効（生存腫瘍細胞が10%未満）を達成できなかった。NEO-CYT試験の仮説は、MDNA11をニボルマブ±イピリムマブと併用することで、標準治療を上回る患者転帰の改善が可能かどうかを検証することであると、同社は述べている。本試験は、4つの治療群に最大80名の患者を登録する予定である。 「NEO-CYT試験は、潜在的にクラス最高のIL-2スーパーアゴニストであるMDNA11を、免疫活性化が特に効果的であると考えられる第一選択の術前補助療法において評価する重要な機会を提供するものです」と、最高経営責任者（CEO）のファハール・マーチャント氏は述べています。「治療時に腫瘍がまだ存在する場合、免疫細胞はより多くの癌細胞を『認識』します。これにより、最も強力な抗腫瘍免疫細胞が増殖して腫瘍を攻撃し、体内で長期間活性を維持し、腫瘍の再発を防ぐことができます。」 マーチャント氏は、NEO-CYT試験は、メディセンナ社が現在実施中のABILITY-1試験を補完するものであり、ABILITY-1試験もまた、様々な癌種における拡大コホートを通じてMDNA11をより早期の治療段階へと進めていると指摘しました。 同社は、ABILITY-1試験とNEO-CYT試験の最新情報を今年後半に発表する予定です。 メディセンナの株価は、トロント証券取引所で直近の取引で0.005ドル上昇し、0.425ドルとなった。
Price: $0.43, Change: $+0.01, Percent Change: +1.19%