メディセンナ・セラピューティクス（MDNA.TO）は火曜日、ステージ3の悪性黒色腫患者を対象とした、同社の候補薬MDNA11の第1b相臨床試験において、最初の患者への投与が開始されたと発表した。 NEO-CYT試験では、早期の悪性黒色腫患者を対象に、手術前の術前免疫療法として、ニボルマブ（イピリムマブ併用または非併用）との併用療法におけるMDNA11の有効性を評価する。 メディセンナ社によると、これらの患者の免疫系は免疫療法への反応性が高く、治療効果が得られる可能性が高いという。 「NEO-CYT試験における最初の患者への投与は、MDNA11の臨床開発における重要なマイルストーンであり、この次世代IL-2スーパーカインの評価を術前療法へと拡大するものです」と、メディセンナ社の最高医療責任者であるナゲアット・イブラヒム博士は述べた。 「MDNA11は、現在進行中のABILITY-1試験において、高度な前治療を受けた進行転移性癌患者に対し、有望な抗腫瘍活性と管理可能な安全性プロファイルを既に示しています。NEO-CYT試験では、治療パラダイムのより早期の段階でMDNA11を評価することが可能です。この段階では免疫系がより健全であり、病理学的反応が臨床活性の早期かつ厳密な指標となる可能性があります。」 この試験はイタリア国内の最大12施設で実施されています。 メディセンナ社の株価は、月曜日のトロント証券取引所で0.03ドル高の0.66ドルで取引を終えました。