イーライリリー（LLY）とリジェネロン・ファーマシューティカルズ（REGN）は、米国食品医薬品局（FDA）が国内新規製造施設の審査を迅速化するためのパイロットプログラムに選定した最初の7社のうちの2社であると、CNBCが月曜日にFDA広報担当のベンジャミン・ニコルズ氏の発言を引用して報じた。 報道によると、FDAのPreCheckパイロットプログラムには、他にアムニール・ファーマシューティカルズ（AMRX）、セラレス、富士フイルム・バイオテクノロジーズ、クリヤ・セラピューティクス、協和キリンが参加している。 このプログラムにより、規制当局は新規製造施設の建設段階から審査を開始できるようになり、FDAは企業にとって最大14ヶ月の期間短縮が見込めると試算している。 イーライリリー、リジェネロン、FDAは、MTニュースワイヤーズからのコメント要請にすぐには応じなかった。 （マーケットチャッターのニュースは、世界中の市場専門家との会話から得られた情報に基づいています。この情報は信頼できる情報源に基づいていると考えられますが、噂や憶測が含まれている可能性があります。正確性は保証されません。）
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