マンカインド(MNKD)は金曜日、同社の吸入式食前インスリン製剤「アフレッザ」が、1型または2型糖尿病の6歳以上の小児および青年への使用について、米国食品医薬品局(FDA)の承認を得たと発表した。 同社によると、今回の承認によりアフレッザの適応症が成人以外にも拡大され、第3相INHALE-1試験の結果と、追加の長期安全性・有効性データによって裏付けられたという。 マンカインドは、対象となる患者は同社の患者支援プログラムを通じて、月額35ドル以下でアフレッザを利用できるとしている。
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