マンカインド社(MNKD)は水曜日、特発性肺線維症患者を対象としたニンテダニブ乾燥粉末吸入剤の第1b相臨床試験において、同剤が概ね安全で忍容性が高く、主要評価項目を達成したと発表した。 同試験は、米国10施設で27名の患者を対象に実施され、2種類の漸増投与レジメンを評価した。発表によると、60%の患者は咳がなく、30%は軽度の咳を報告した。 マンカインド社は、重篤な有害事象、薬剤関連の消化器系副作用、治療中止や減量はなかったと述べた。 同社は、第2相臨床試験の患者登録を開始しており、世界85施設で約210名の参加者を予定している。この試験は、同剤の安全性、忍容性、有効性をさらに評価することを目的としている。
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