ファイザー(PFE)のパルボシクリブは、トラスツズマブ(ペルツズマブ併用または非併用)および内分泌療法との併用療法として、ホルモン受容体陽性かつHER2陽性の局所進行性または転移性乳がんの成人患者に対する維持療法として、米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得したと、FDAは水曜日に発表した。 本剤の推奨投与量は、1日1回125mgを21日間経口投与し、その後7日間休薬する28日間サイクルである。 FDAは、パルボシクリブが画期的治療薬指定を受けたことを明らかにした。
Price: $24.27, Change: $-0.45, Percent Change: -1.84%