テリックス・ファーマシューティカルズが脳腫瘍画像診断薬で米国FDAの承認を取得、収益源の多様化に貢献へ、とジャーデン氏が語る

テリックス・ファーマシューティカルズ（ASX:TLX）は、米国食品医薬品局（FDA）による脳腫瘍画像診断薬「ピクスクララ」の承認という、待望のマイルストーンを達成した。これにより、同社の精密医療ポートフォリオの収益源が多様化すると、投資会社ジャーデンは月曜日のレポートで述べた。 また、今回の承認は、過去に一部製品の承認が遅れたことで投資家の信頼が損なわれた後、同社の研究開発パイプラインの正当性を裏付けるものとなるだろうと、同投資会社は指摘した。 ピクスクララは当初、成人および小児患者において、再発性および進行性の神経膠腫と治療関連の変化を鑑別する適応症として承認されているが、テリックス社は、膠芽腫患者の放射線治療計画の改善や、脳転移患者における再発の特定改善など、他の適応症の拡大を申請する余地があると、ジャーデンは述べている。 株式調査会社Jardenによると、これら2つの新たな機会により、画像診断薬の市場規模は、同社が米国での初期適応症について示した9,500万ドルから1億4,000万ドルの範囲から、4億7,000万ドルから6億6,500万ドルに拡大する可能性があるという。 JardenはTelixの投資判断を「買い」に据え置き、今後12ヶ月間に複数のパイプライン更新が見込まれることから、同社は「成長の起爆剤となる要素が豊富な企業」であると評価した。また、同社はPixclaraの基本シナリオにおけるリスク加重を90%から100%に引き上げたことを受け、目標株価を20.70豪ドルから21豪ドルに引き上げた。 Telix Pharmaceuticalsの株価は、直近の火曜日の取引で10%急騰した。