テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ(TEVA)は木曜日、成人統合失調症治療薬として開発中のオランザピン持効性注射剤の販売承認申請が欧州医薬品庁(EMA)に受理されたと発表した。 TEV-749と名付けられたこの薬剤は、実臨床における服薬遵守率の向上と、統合失調症患者の長期的な疾患管理への貢献を目指している。 TEVAによると、今回の申請は広範な臨床開発プログラムによって裏付けられており、同プログラムでは有効性、全身的な安全性プロファイル、および経口オランザピンと同等の曝露量が実証された。 TEVAの株価は木曜日の取引で1.4%下落した。
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