ジレット・インディア(NSE:GILLETTE、BOM:507815)は、3月31日を期末とする会計年度第4四半期の利益が19億3000万インドルピーとなり、前年同期の15億9000万インドルピーから増加した。 同社は水曜日、インド証券取引所への提出書類の中で、1株当たり利益は前年同期の48.70ルピーから59.08ルピーに増加したと発表した。 会計年度第4四半期の営業収益も、前年同期の76億7000万ルピーから79億2000万ルピーに増加した。 取締役会は、3月31日を期末とする会計年度について、額面10ルピーの普通株式1株当たり60ルピーの期末配当を推奨した。配当金は9月18日までに支払われる予定。 同社の株価は直近の取引で約6%上昇した。
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天順サプライチェーン、子会社の登記抹消へ
新疆天順サプライチェーン(SHE:002800)は、取締役会の承認を得た後、インターネットサービス子会社を登記抹消する予定であることが、水曜日に深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 ホルゴス・ダダオ・テクノロジーも、第1四半期の損失を受けて登記抹消される。 同社の株価は終値で2%下落した。
LY社、送電線作業員の買収に関してタイの規制当局の承認を得る
LY株式会社(東証:4689)は5月14日、タイ当局より、子会社を通じたLINE MAN株式会社の株式追加取得に関して、承認や許可が不要であるとの通知を受けました。 LY株式会社は、クロスボーダー規制審査の最終結果を待つ間、既に2025年9月30日にLINE MANを連結子会社として統合していました。今回の法的な承認が確定したことを受け、東京に本社を置くLY株式会社は、2026年8月までにLINE MANの株式追加取得を正式に実行・決済する予定です。 今回の取引完了後、LY株式会社はLINE MAN株式会社の株式を8,100万株以上保有し、議決権の60.9%を保有する見込みです。
キッセイ薬品工業、急性骨髄性白血病治療薬オルタシデニブの日本における新薬承認申請を提出
キッセイ薬品工業(東証:4547)は、IDH1遺伝子変異を有する再発性または難治性の急性骨髄性白血病の治療薬であるオルタシデニブの製造販売承認を求める新薬承認申請を日本で提出しました。 この薬剤は、IDH1代謝酵素を阻害することで正常な細胞分化を回復させる作用を持ち、もともとはフォルマ・セラピューティクス社によって発見されたものです。これは、水曜日に東京証券取引所に提出された書類に記載されています。 キッセイ薬品工業は、2022年12月にオルタシデニブが米国で承認された後、2024年9月にリゲル・ファーマシューティカルズ社から日本、韓国、台湾における独占的な開発・販売権を取得しました。 キッセイ薬品工業は、治療選択肢が限られている希少疾患に対する新たな治療法の開発に引き続き注力しています。 今回の申請の影響は、既に2027年3月31日を期末とする連結業績予想に反映されています。