ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)は月曜日、双極性I型障害の成人患者における躁病エピソードの治療薬としてカプリタを評価する第3相臨床試験が、主要評価項目を達成したと発表した。 同社によると、この試験では、プラセボ群と比較して3週間後に躁病症状の統計的に有意な軽減が認められ、改善は3日目という早い段階で観察された。 また、治療を受けた患者は、疾患の全体的な重症度においても統計的に有意な改善を示し、薬剤は概ね忍容性が良好で、一般的な副作用は口渇と吐き気に限られていたとジョンソン・エンド・ジョンソンは述べている。 同社は、双極性I型障害の成人患者における躁病エピソードの治療薬としてカプリタを評価する2つ目の第3相臨床試験が完了し、現在データ解析が行われていると発表した。 同社の株価は、月曜日の取引で1%上昇した。
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