アムジェン(AMGN)は火曜日、ダゾダリベップの第3相臨床試験が主要評価項目を達成し、シェーグレン症候群の成人患者において、48週時点で全身性疾患活動性の統計的に有意かつ臨床的に意義のある改善が認められたと発表した。 同社によると、この改善はEULARシェーグレン症候群疾患活動性指数(ESDAI)で測定され、4週目から認められ、48週目まで持続した。 アムジェンによると、一般的な副作用は軽度から中等度の鼻咽頭炎、尿路感染症、高血圧、および輸液関連反応であった。 アムジェンの株価は火曜日の早朝取引で2.8%上昇した。
Price: $403.99, Change: $+10.83, Percent Change: +2.75%