PYC Therapeutics公司在獲得安全性批准後,將治療視神經萎縮的藥物推進至多劑量研究階段;股價上漲7%。
根據週三提交給澳洲證券交易所的文件顯示,PYC Therapeutics(ASX:PYC)已獲得安全審查委員會的批准,可將候選藥物PYC-001推進至針對常染色體顯性遺傳性視神經萎縮(ADOA)患者的多劑量遞增研究。此前,該藥物在60微克單次遞增劑量試驗中取得了積極的四周安全性和耐受性結果。 文件稱,該公司目前正在評估ADOA患者的重複給藥方案,以評估其安全性和初步療效,旨在啟動全球註冊試驗以支持新藥申請之前,建立臨床概念驗證。 文件也補充道,正在進行的I期和II期多劑量遞增研究的結果將於2026年和2027年陸續公佈。 該公司股價在周三的交易中上漲了7%。