Research
研究快訊:賽諾菲暫停利普魯巴特三期臨床試驗,產品線困境雪上加霜
獨立研究機構CFRA向提供了以下研究警告。 CFRA分析師總結如下:賽諾菲已暫停其針對慢性發炎性脫髓鞘性多發性神經病變(CIDP)患者的riliprubart MOBILIZE III期臨床試驗,並得出結論認為該藥物不太可能達到足夠的療效。本公司將評估是否繼續進行其他riliprubart研究,包括針對接受靜脈注射免疫球蛋白(IVig)治療的CIDP患者的VITALIZE III期臨床試驗。這次最新挫折加劇了一系列令人擔憂的研發管線失敗案例,包括tolebrutinib、amlitelimab和itepekimab,鑑於2024年大量的研發投入,我們認為這增加了執行風險。賽諾菲維持了2026年銷售額以固定匯率(CER)高個位數成長的預期,並預期每股盈餘(EPS)成長將略高於銷售額成長,此次試驗終止不會對財務造成影響。在大量研發管線投資之後,這項進展令人失望,因為這些投資大多以負面結果為主。這給了將於2026年5月上任的新任執行長貝倫‧加里霍帶來了挑戰,她肩負著提升執行力和重塑市場信心的重任。我們預計,隨著此次挫折的加劇,投資人對專案推進情況的審查力度將會加大。
$SNY