(第四、五、六段更新了安進公司發言人的回應。) 安進公司(AMGN)的腎臟病藥物Tavneos在日本正受到更嚴格的審查,該藥物的日本經銷商Kissei Pharmaceutical週五在一份監管文件中表示。 Kissei表示:“儘管該藥物在日本的批准仍然有效,但Kissei已開始向醫療專業人員提供信息,敦促他們不要將該藥物用於新患者,並仔細評估現有患者的治療方案,解釋肝功能障礙的風險以及替代療法,以確保患者安全。” 日本《朝日新聞》週一報道稱,日本已有20名服用該藥物的患者死亡,其中包括一些尚未確定因果關係的病例。 安進公司發言人在一份發給的電子郵件聲明中表示:“Kissei負責Tavneos在日本的銷售和權益。” 發言人補充說,這些權利早在近十年前就已出售,早於安進或其前身公司在其他市場獲得該藥物的權利。 該公司表示:“安進從未在日本擁有商業權利,也不承擔任何營運責任,包括與日本監管機構、臨床醫生或當地商業市場的關係。”
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