坎伯蘭製藥公司 (CPIX) 和范德比爾特健康中心週二宣布,伊費曲班治療高風險實體瘤患者的 2a 期臨床試驗取得了積極的結果,該研究達到了安全性和耐受性的主要終點。 兩家公司表示,這項隨機安慰劑對照試驗評估了伊費曲班在多種癌症類型(包括乳癌、肺癌、胰臟癌、軟組織癌、膀胱癌和腎癌)中早期轉移復發高風險患者的療效。 坎伯蘭製藥公司和范德比爾特健康中心表示,伊費曲班治療組 17% 的患者出現遠端轉移復發,而安慰劑組則為 50%。安慰劑組報告了 3 例與轉移性疾病相關的死亡病例,而伊費曲班組未報告此類死亡病例。 兩家公司表示,兩組的治療相關不良事件發生率相似,且未發現嚴重治療相關不良事件。 週二早盤交易中,坎伯蘭製藥公司的股價下跌了 2%。
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