Wedbush週一發布的一份報告稱,Crescent Biopharma (CBIO) 的潛在晚期實體瘤治療藥物CR-001的療效已透過Akeso公司針對ivonescimab進行的3期臨床試驗結果得到驗證。 報告指出,中期分析顯示,與pembrolizumab相比,ivonescimab可使PD-L1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的死亡風險降低27%,中位總存活期延長8.2個月。 報告指出:“我們認為HARMONi-2試驗的總生存期結果證實了CBIO的CR-001的療效,這進一步增強了該藥物的臨床應用價值。” CR-001目前正在進行一項針對多種實體腫瘤的1/2期臨床試驗, 報告指出,CR-001的療效已被評估,這些實體腫瘤包括第一線/二線非小細胞肺癌、胃癌和婦科癌症患者。報告還補充說,CR-001的初步數據預計將於2027年第一季公佈。 Wedbush維持了對CR-001的「跑贏大盤」評級和27美元的目標價。
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