Silence Therapeutics (SLN) 週一表示,其用於治療真性紅血球增多症(一种血液癌症)的 Divesiran 二期臨床試驗達到了主要終點,即達到劑量反應的患者比例。劑量反應定義為在第 18 週和第 36 週期間無需放血治療且血球比容低於 45%。 約 88% 的患者達到了劑量反應,而安慰劑組的比例僅為 19%。聲明稱,關鍵次要終點——從試驗開始到第 36 週的放血率——也已達到,Divesiran 組每位患者的平均放血次數顯著減少。 Divesiran 耐受性良好,安全性與先前的試驗結果一致。該公司表示,將在即將召開的醫學會議上公佈完整的第二期臨床試驗數據。 Silence Therapeutics 的股價週一上漲了 26%。
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