加拿大皇家銀行資本市場（RBC Capital Markets）週三發布的一份報告指出，Pharvaris (PHVS) 的 deucrictibant 緩釋片（XR）在公佈令人信服的 3 期臨床試驗數據後，預計將在遺傳性血管性水腫（HAE）市場獲得更大的份額。 該券商表示，這項全球 3 期臨床試驗顯示，deucrictibant XR 的安慰劑校正後平均每月發作率降低了 83%，且應答者數據強勁，表明 deucrictibant XR 的療效可與注射療法相媲美，有望成為 HAE 的一線治療選擇。 安全性數據總體良好，該候選藥物耐受性良好，但 RBC 指出，在正在進行的開放標籤擴展研究數據成熟後，需要對肝酶升高進行監測。 該投資公司將 deucrictibant XR 的全球高峰銷售額預期從先前的 6.7 億歐元上調至約 7.2 億歐元（8.38 億美元），理由是該產品在未接受過預防性治療的患者以及正在使用口服或註射替代療法的患者中具有更大的市場份額潛力。 加拿大皇家銀行將Pharvaris的目標價從52美元上調至62美元，並維持「跑贏大盤」評級。
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