-- PureTech Health (PRTC) 週三宣布,一項評估 LYT-200 治療復發/難治性高風險骨髓增生異常綜合徵和復發/難治性急性髓系白血病患者的 1b 期臨床試驗的初步結果顯示,LYT-200 具有“強勁”的抗白血病活性和“良好的”安全性。 該公司表示,LYT-200 與一種去甲基化藥物聯合使用可實現完全緩解、移植橋接治療以及持久的臨床益處。 該公司還表示,LYT-200 在所有研究隊列和劑量水平中均表現出一致的安全性。 該公司表示,其 Gallop Oncology 部門已選定 LYT-200 治療復發/難治性高風險骨髓增生異常綜合徵的 2 期臨床試驗推薦劑量,併計劃與美國食品藥品監督管理局 (FDA) 就試驗設計進行磋商。
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