Pharvaris (PHVS) 週二宣布,一項針對遺傳性血管性水腫 (HAE) 患者的 deucrictibant 緩釋片的全球 3 期臨床研究達到了主要終點,與安慰劑相比,該藥物使患者的平均每月發作率降低了 83%。 該公司表示,主要終點和所有次要療效終點均具有統計學意義。 該公司稱,在 1 型或 2 型 HAE 患者中,與安慰劑相比,deucrictibant XR 使平均每月發作率降低了 87%,且保護作用在第一週內即可顯現,並持續至 24 週的研究治療結束。 Deucrictibant XR 耐受性良好,大多數治療期間出現的不良事件為輕度或中度,未報告與治療相關的嚴重不良事件。 Pharvaris計畫於2027年上半年向美國食品藥物管理局(FDA)提交新藥申請,用於預防緩激肽介導的血管性水腫發作。 該公司股價週二盤前交易上漲超過24%。
Price: $44.04, Change: $+8.79, Percent Change: +24.94%