Palisade Bio (PALI) 宣布,美國食品藥物管理局 (FDA) 已批准其新藥試驗申請 PALI-2108,這意味著該公司可以啟動一項針對中重度克隆氏症成年患者的 II 期臨床試驗。 該公司週二在一份聲明中表示,該試驗預計將招募約 60 名成年患者,包括 12 週的誘導期和 36 週的維持期。 Palisade Bio 預計將於 2027 年第一季開始首例患者給藥,並於 2028 年第一季公佈主要療效數據。
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