Outlook Therapeutics (OTLK) 週五宣布,美國食品藥物管理局 (FDA) 已批准 Lytenava 用於治療新生血管性老年黃斑部病變(俗稱濕性 AMD),這是一種慢性進行性視網膜疾病。 該公司表示,預計此次批准將使 Lytenava 根據《生物製品價格競爭與創新法案》(BPI) 獲得 12 年的參考產品獨佔權。 Outlook Therapeutics 表示,目前正在推進 Lytenava 的商業上市,預計在年底前向符合資格的美國患者提供貝伐珠單抗眼科製劑。
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