-- Orchestra BioMed (OBIO) 週四宣布，美國食品藥物管理局 (FDA) 授予其房室間期調節療法第二個「突破性醫療器材」認定。 此認定適用於儘管服用降血壓藥物但高血壓仍未控制的患者，包括需要植入心臟節律器的患者。 聲明稱，Orchestra BioMed 已與美敦力 (MDT) 合作，共同開發並向需要植入心臟起搏器的患者推廣該療法。
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