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NeuroSense公司稱,PrimeC治療肌萎縮側索硬化症的2b期臨床試驗達到主要終點

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NeuroSense Therapeutics (NRSN) 週一表示,其主要候選藥物 PrimeC 治療肌萎縮側索硬化症 (ALS) 的 IIb 期臨床試驗達到了主要療效終點,結果顯示,在第 180 天,PrimeC 組的 TDP-43 水平較安慰劑組有「統計學意義上的顯著」下降。 該公司表示,TDP-43 是 ALS 的病理標誌,其水平的下降提供了生物學證據,表明 PrimeC 正在作用於疾病的核心機制。該公司還補充說,這種下降效果持續了 18 個月。 NeuroSense 表示,在獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 的批准啟動全球 III 期臨床試驗後,該公司正在推進試驗準備工作,並與包括加拿大在內的多個司法管轄區的監管機構進行溝通。 PrimeC 是一種口服製劑,由 FDA 批准的環丙沙星和塞來昔布組成。 NeuroSense 的股價在周一的交易中上漲了超過 8%。

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