MannKind公司(股票代碼:MNKD)週三表示,其針對特發性肺纖維化患者開展的尼達尼布乾粉吸入劑1b期研究顯示,該藥物總體安全且耐受性良好,達到了主要終點。 該研究在美國10個研究中心招募了27名患者,並評估了兩種遞增劑量方案。根據聲明,研究結果顯示,60%的患者未出現咳嗽症狀,30%的患者出現輕微咳嗽症狀。 MannKind公司表示,研究中未出現嚴重不良事件、藥物相關的胃腸道副作用,也未出現治療中斷或劑量減少的情況。 該公司表示,目前正在招募患者參與2期臨床試驗,預計將在全球85個研究中心招募約210名受試者,旨在進一步評估該藥物的安全性、耐受性和有效性。
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