根據香港交易所週三發布的公告顯示，萊克納製藥（港交所代碼：2105）稱，其口服藥物LAE002在一項3期臨床試驗中達到了主要終點——無進展生存期。 FFIRM-205研究結果顯示，LAE002合併氟維司群治療乳癌患者的無惡化存活期為7.6個月，而單用氟維司群治療患者的無惡化存活期僅為2個月。 萊克納製藥已與齊魯製藥就LAE002在中國的授權許可達成協議，根據該協議，萊克納製藥有權獲得總額高達20.5億元人民幣的首付款和里程碑付款。 萊克納製藥表示，將在「近期」向中國提交LAE002的新藥申請。
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