-- Illumina (ILMN) 和生物醫學數據驅動發現中心 (D3b) 週二宣布,雙方已啟動數據合作,旨在推進兒童癌症和罕見疾病的研究。 根據該合作計劃,D3b 將使用 Illumina 的軟體分析 10 萬名兒童患者的全基因組,建立一個統一的基因組數據集。 兩家公司表示,這些數據將透過 Gabriella Miller 兒童優先資料資源中心 (Gabriella Miller Kids First Data Resource Center) 提供,以支持研究和臨床見解。 該資料集將包含透過聯邦資助計畫(包括兒童腦腫瘤網路)收集的罕見先天性疾病和癌症患者的基因組。 根據一份聯合聲明,Illumina 還將加入美國衛生高級研究計劃署 (ARPA) 的兒科護理擴展計劃 (Pediatric Care eXpansion program),該計劃旨在透過擴大美國 200 多家兒科機構的數據共享,加速診斷和治療。
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