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GSK授權方在中國進行的Risvutatug Rezetecan治療骨癌的後期研究達到主要終點

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葛蘭素史克(GSK)週二表示,其授權方韓森製藥(Hansoh)開展的瑞澤替康(risvutatug rezetecan)治療骨肉瘤(最常見的原發性骨癌)的3期臨床試驗已達到主要終點——無進展生存期。 該試驗在中國進行,受試者為先前接受過至少兩線全身性治療後病情進展或復發的骨肉瘤患者。聲明稱,與化療相比,瑞澤替康顯著改善了患者的無惡化存活期。 葛蘭素史克補充道,韓森製藥也報告稱,瑞澤替康在總生存期等次要終點方面也取得了一致的療效。 該公司表示,瑞澤替康的安全性與先前針對同類型腫瘤的研究結果一致,未發現新的安全性訊號。葛蘭素史克表示,韓森製藥將利用該試驗數據向中國監管機構提交上市申請。

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