Fennec在ASCO年會上宣布支持Pedmark使用的新研究

芬尼克製藥（Fennec Pharmaceuticals，股票代碼：FRX.TO）週五宣布，將在2026年5月29日至6月2日於芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈一項評估Pedmark（硫代硫酸鈉注射液）在多種患者群體和腫瘤類型中療效的新研究。 Pedmark目前已獲準用於治療1個月及以上患有局限性、非轉移性實體腫瘤的兒童患者。這些研究拓展了人們對Pedmark在青少年、青年和成人（AYA）以及成人患者群體中臨床應用價值的認識，並證實了在順鉑治療6小時後使用Pedmark是安全且易於整合到患者治療方案中的。該公司還補充說，Pedmark不會影響順鉑的抗腫瘤活性。 「這些研究共同代表著在滿足一項關鍵的未滿足需求方面邁出了重要一步，並凸顯了Pedmark在更廣泛的患者護理中發揮重要作用的潛力。與此同時，仍然存在著顯著的差距和機遇。青少年、青年和成年患者仍然面臨著類似的負擔，但針對這些人群的前瞻性數據仍在不斷湧現，」Fennec表示首席醫療官Pierre Sayad。 「在美國臨床腫瘤學會年會上分享的研究體現了Fennec持續致力於擴大證據基礎，以支持Pedmark在更多患者群體和腫瘤類型中預防順鉑引起的耳毒性，」Sayad補充道。 週四，Fennec Pharmaceutical的股票在多倫多證券交易所收盤上漲0.10美元，至13.60美元。