Damora Therapeutics (DMRA) 週三宣布,已啟動一項針對突變鈣網蛋白驅動型原發性血小板增多症和骨髓纖維化患者的 DMR-001 全球 1/1b 期臨床試驗。 這項名為 CLARITY-101 的開放標籤、多中心研究將評估該在研單株抗體療法的安全性、耐受性和初步療效。 劑量遞增階段將從每月 100 毫克皮下注射開始,旨在確定後續研發的建議劑量。 計劃中的擴展階段將評估 DMR-001 在其他患者群體、更早的治療階段以及與其他療法聯合應用時的療效。 Damora 表示,預計 2027 年年中開始公佈初步試驗數據。
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