Cellectis（股票代碼：CLLS）週二宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已授予其治療復發或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病的藥物lasme-cel「再生醫學先進療法」（RMAT）資格認定。 該公司表示，該資格認定基於一期臨床試驗結果，這些結果顯示「療效顯著且安全性良好」。 Cellectis也表示，一期臨床試驗的最終數據將於6月13日在2026年歐洲血液學會大會上發表。
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