Alkermes(ALKS)週一表示,其候選藥物ALKS 7290在一項針對注意力不足過動症(ADHD)患者的1b期研究中,在探索性終點指標上顯示出具有臨床意義的改善。 該公司表示,在治療14天后,他們使用成人ADHD研究者症狀評估量表(Adult ADHD Investigator Symptom Rating Scale)和臨床整體印象嚴重程度量表(CGI-S)來評估改善情況。 該公司稱,ALKS 7290在健康志願者和ADHD成人患者中,所有測試劑量下的耐受性均良好。研究採用雙盲、安慰劑對照、平行組設計,共納入50位ADHD成人患者,分為兩組。 該公司表示,本月已招募了首批受試者參與一項預計招募312名受試者的2期研究。該試驗將評估ALKS 7290每日一次和分次給藥方案與安慰劑相比的安全性和有效性,預計明年將公佈數據。 該公司股價在周一盤前交易中上漲超過7%。
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