Akebia Therapeutics (AKBA) 週一宣布,已完成一項開放標籤的 II 期籃式試驗,該試驗旨在測試 ebribafusp 治療罕見補體介導腎病的療效,並已完成首例患者給藥。 該公司表示,這項中期研究將招募至多 30 名患者,進行為期 26 週的每週一次皮下給藥,主要評估不良事件,並同時評估次要的腎功能指標。 Akebia 也補充道,這家生物製藥公司預計將於 2027 年公佈該在研融合蛋白的初步數據。此融合蛋白能夠抑制組織中的補體激活,而不會抑制血液中的補體系統。
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