Agios Pharmaceuticals (AGIO) 週五宣布,歐盟委員會已批准其口服藥物 Pyrukynd 上市,用於治療成人輸血依賴型和非輸血依賴型 α 或 β 地中海貧血相關貧血。 該藥物已獲得歐盟孤兒藥資格認定。 Agios 表示,此次批准是基於兩項針對成人地中海貧血患者的 III 期臨床試驗結果。 該公司補充說,其合作夥伴 Avanzanite Bioscience 將繼續在歐洲進行 Pyrukynd 的商業化和分銷。
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