AFT製藥公司（NZE:AFT，ASX:AFP）週三向澳洲和紐西蘭證券交易所提交的文件顯示，美國食品藥物管理局（FDA）已批准該公司進行其註射缺鐵療法的3期臨床試驗。 AFT及其研發合作夥伴Hyloris製藥公司計劃啟動一項全球驗證性研究，該研究將招募1366名患者，遍及紐西蘭、中國、印度、日本、亞美尼亞、歐洲和美國等多個地區。 文件顯示，該療法的目標市場規模估計為74.1億美元。 該公司在新西蘭的股票在周三的交易中上漲了2%。
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ASX:TTX
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SGX:5NV