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龍生製藥的季節性過敏藥物LP-003達到研究的主要目標

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龍生製藥(HKG:1779)週五在香港交易所發佈公告稱,其季節性過敏性鼻炎治療藥物LP-003已達到第三期臨床試驗的主要終點。 龍生製藥表示,這項在中國進行的後期臨床試驗達到了預設的主要終點,並取得了「具有高度統計和臨床意義」的結果。 該試驗共招募了546名患者,其中包括一些接受標準治療但療效不佳的患者。

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