默克(MRK)週三宣布,Keytruda合併enfortumab vedotin已獲得加拿大批准,用於治療不適合接受含順鉑化療的成人肌層浸潤性膀胱癌。 該公司表示,此次獲得加拿大衛生部的批准是基於一項與輝瑞公司(PFE)和安斯泰來公司合作的3期臨床試驗的結果。 該公司稱,試驗結果顯示,與單純根治性膀胱切除術和骨盆淋巴結清除術相比,接受新輔助和輔助Keytruda聯合enfortumab vedotin治療的患者在無事件生存期和總生存期方面均有統計學意義上的顯著改善。
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