魯賓製藥公司週四宣布，其舒更葡糖鈉注射劑已獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准，並在美國上市。 該公司表示，該藥物與默克公司（MRK）的布地那非注射液具有生物等效性，適用於逆轉成人和2歲及以上兒童患者在手術過程中因羅庫溴銨和維庫溴銨引起的神經肌肉阻斷。
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