美國食品藥物管理局（FDA）週五聯合發佈公告稱，已批准安斯泰來製藥（TYO:4503）和輝瑞公司聯合研發的膀胱癌藥物組合PADCEV和Keytruda上市。 FDA核准此組合用於治療重度膀胱癌成人患者，可在術前和術後使用。 這項批准擴大了先前於2025年11月發布的批准範圍，先前的批准僅限於不適合順鉑治療的肌肉層浸潤性膀胱癌患者。
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