諾華公司(NVS)週三表示,其Cosentyx藥物在風濕性多肌痛後期臨床試驗中的最新數據顯示,與安慰劑相比,該藥物在持續緩解率方面具有統計學意義和臨床意義的顯著差異,並能顯著減少類固醇用量。 該公司表示,Cosentyx的療效持續至第52週,並補充說,該試驗達到了所有主要和次要終點,且未發現新的安全性訊號。 諾華公司表示,已向美國、歐盟和日本提交Cosentyx的監管批准申請,預計2026年陸續提交其他申請。 此外,諾華加拿大公司表示,已與泛加拿大製藥聯盟達成協議,將Scemblix納入公共健保報銷範圍,用於治療新診斷的費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(CHL)慢性期成年患者。
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