葛蘭素史克(GSK)控股的ViiV Healthcare公司週三宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已批准Tivicay PD(多替拉韋)與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用,用於治療體重至少2公斤的兒童(包括符合條件的新生兒)的HIV-1感染。 ViiV Healthcare表示,此次核准適用於先前未接受過整合酶鏈轉移抑制劑治療的初治患者或經治患者。 該公司稱,此次批准的依據是數據顯示,多替拉韋在達到治療藥物濃度後,其安全性與在年齡較大的兒科和成人患者中觀察到的安全性一致。
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