禮來公司(LLY)週五宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已批准Inluriyo聯合Verzenio用於治療乳癌。 此核准適用於雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2陰性、ESR1突變的局部晚期或轉移性乳癌成人患者,這些患者在接受至少一線內分泌治療後病情進展。 此核准基於Inluriyo合併Verzenio治療進展期乳癌的3期臨床試驗Ember-3中觀察到的臨床效益。 Inluriyo和Verzenio分別針對兩種不同的腫瘤生長驅動因素,合併治療有助於延緩疾病進展。據該公司稱,該聯合療法現已在美國上市。
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