瑞銀在報告中指出,在FDA於9月23日召開諮詢委員會會議審議GRAIL(GRAL)的多癌症種檢測技術之前,該股的風險回報比頗具吸引力。 瑞銀表示,截至9月15日,FDA收到的227條公眾意見中,有225條支持批准該技術,另有8條呼籲加強標籤標註、更清晰地披露針對特定癌症的性能信息,並提供上市後證據。 瑞銀預計FDA的簡報文件將進一步闡明專家組的關注重點。瑞銀指出,PATHFINDER 2研究的安全性數據為技術提供了堅實的基礎,而NHS-Galleri試驗未能達到其主要終點則構成了一項值得注意的風險。 瑞銀預計該技術將於明年獲得FDA批准,並表示如果未能獲得批准,該股股價可能在每股40至50美元左右波動;而如果獲得批准,股價可能達到每股150至170美元。 瑞銀重申買進評等和105美元的目標價。
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