微創神經科學單元支架系統進入中國監管機構特別審查程序

微創醫療（HKG:2172）旗下子公司Artemis Dream自膨脹式顱內雷帕黴素洗脫支架系統已進入國家藥品監督管理局的特別審查程序。 根據週四提交給香港交易所的文件顯示，該系統由微創醫療（上海）有限公司研發，此前已透過監管機構針對創新醫療器材的特別審查申請。 本產品旨在解決顱內動脈狹窄的臨床難題。 此次進入特別審查程序將縮短產品註冊審查週期，加速產品上市，並豐富公司在缺血性腦血管疾病治療領域的產品組合。