強生公司(JNJ)週一表示,其評估Caplyta治療成人I型雙極性情感疾患躁症發作的關鍵性後期臨床試驗已達到主要終點。 該公司表示,研究顯示,與安慰劑組相比,Caplyta組患者在三週時躁症症狀顯著減輕,最早在第三天就觀察到改善。 強生公司也表示,接受Caplyta治療的患者在整體疾病嚴重程度方面也表現出統計學意義上的顯著改善,且該藥物整體耐受性良好,常見副作用僅限於口乾和噁心。 該公司表示,另一項評估Caplyta治療成人I型雙極性情感疾患躁症發作的後期臨床試驗已完成,目前正在進行數據分析。 該公司股價在周一的交易中上漲了1%。
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