強生公司(JNJ)週五在2026年歐洲神經病學學會大會上,透過12篇摘要公佈了其治療全身型重症肌無力(一種導致肌肉無力的慢性自體免疫疾病)的藥物IMAAVY(nipocalimab-aahu)的最新數據。 該公司表示,Vivacity-MG3試驗的數據顯示,在疾病早期接受IMAAVY聯合標準治療的患者,在第24週時症狀緩解程度優於安慰劑組(-4.9 vs. -2.7),且更多患者獲得了持續20週或更長時間的臨床改善。 基線病情較輕的患者也獲得了類似的益處(-4.5 vs. -2.3)。據該公司稱,IMAAVY組的嚴重不良事件發生率低於安慰劑組(9% vs. 14%)。 強生表示,IMAAVY 已獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 和歐洲藥品管理局 (EMA) 的批准,用於治療 12 歲及以上抗體陽性的 gMG 成人患者。
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