奧本海默公司在周日發布的一份報告中指出,Denali Therapeutics (DNLI) 的治療藥物 Avlayah 近期獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批准用於治療亨特綜合徵,市場對其早期上市表現出令人鼓舞的熱情。 該公司表示,首批患者已於4月在商業環境中接受治療,不同患者群體、地理和疾病類型均表現出濃厚的興趣。 奧本海默表示,Avlayah 的核准驗證了 Denali 精簡高效的研發策略,並有望支持該公司未來在多個疾病領域實現商業化。 該公司還表示,DNL126 的全球 III 期臨床試驗的啟動工作正在進行中,預計將於下半年啟動;同時,DNL952 的 I 期臨床試驗的患者給藥工作預計也將很快開始。 奧本海默維持對 Denali Therapeutics 的「跑贏大盤」評級和 40 美元的目標價。
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