奧本海默公司表示，Revolution Medicines (RVMD) 旗下藥物 Rasonque 獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 超出預期的適應症批准，增強了其商業前景。 分析師在周三的一份報告中指出，管理層強調，該適應症批准並未設定具體的用藥資格標準，這賦予了醫生和患者在治療決策方面更大的靈活性。報告還指出，這可能使 Rasonque 在正在進行的註冊研究完成之前即可作為一線治療藥物使用。 管理層表示，公司已為藥物上市做好充分準備，供應、分銷、銷售團隊、病患服務和報銷支援等各方面均已就緒，可從上市第一天起立即投入營運。 該公司將 Rasonque 的批發採購成本設定為每 30 天用量 39,800 美元。已有超過 2,000 名患者透過預先批准的用藥項目獲得了 Rasonque。奧本海默公司認為，這將有助於藥物更順利地上市，並提高醫生對該藥物的熟悉度。 分析師補充說：“Rasonque 的標籤靈活性、前所未有的生存獲益、令人信服的患者報告結果以及上市準備工作，都顯著提高了其商業成功的機率。” 奧本海默將 Revolution Medicines 的目標價從 230 美元上調至 260 美元，並維持「跑贏大盤」評級。
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