印度製藥公司西普拉（Cipla，NSE：CIPLA，BOM：500087）在對其位於印度皮坦普爾的生產設施進行後續的現行藥品生產品質管理規範（cGMP）檢查後，收到了美國食品藥品監督管理局（FDA）在483表格中提出的七項觀察意見。 西普拉週二向印度證券交易所提交的文件顯示，FDA於8月17日至25日對皮坦普爾工廠進行了檢查。 西普拉表示，將與美國FDA密切合作，在規定的時間內解決這些問題。
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